Produkta ievads

Terlipresīns (CAS: 14636-12-5)ir sintētisks vazopresīna triglicil-lizīna analogs, kas izstrādāts kā ilgstošas-darbības vazopresīna priekšzāles. Tam ir vazokonstriktīva un antidiurētiska iedarbība, aktivizējot V₁ un V₂ receptorus, padarot to par galveno terapeitisko līdzekli barības vada varikozas asiņošanas, hepatorenālā sindroma (HRS) un septiskā šoka ārstēšanai. Salīdzinot ar dabisko vazopresīnu, Terlipresīnam ir uzlabota stabilitāte, ilgāks ilgums un samazināta nelabvēlīga ietekme uz sirds un asinsvadu sistēmu, piedāvājot drošāku un efektīvāku ārstēšanas iespēju.

Produkta parametrs (specifikācija)

Parametrs	Apraksts
Produkta nosaukums	Terlipresīns
CAS Nr.	14636-12-5
Molekulārā formula	C₅₂H₇₄N₁₆O₁₅S₂
Molekulmasa	1227,37 g/mol
Tīrība	Lielāks vai vienāds ar 98% (HPLC)
Izskats	Balts vai gandrīz{0}}balts liofilizēts pulveris
Šķīdība	Šķīst ūdenī
Uzglabāšana	Uzglabāt -20 grādu temperatūrā, sargājot no gaismas un mitruma
Novērtējums	Farmaceitiskā klase
Derīguma termiņš	2 gadi, ja uzglabā ieteicamos apstākļos

Produkta iezīme un pielietojums

Sintētisks ilgstošas{0}}darbības vazopresīna analogs ar selektīvu vazokonstriktora aktivitāti.
Efektīvi ārstē akūtu barības vada varikozas asiņošanas un hepatorenālo sindromu.
Nodrošina ilgstošu hemodinamikas kontroli ar mazākām blakusparādībām.
Uzrāda augstu tīrību un stabilitāti, kas piemērota klīniskiem un pētnieciskiem lietojumiem.
Plaši izmanto peptīdu formulu izstrādē un farmācijas ražošanā.

Ražošanas detaļas

Terlipresīnu ražo, izmantojot cietās -fāzes peptīdu sintēzi (SPPS), kam seko augstas -efektivitātes attīrīšana un liofilizācija. Katrai partijai tiek veikta stingra kvalitātes kontrole, tostarp HPLC, LC–MS un KMR analīze, lai nodrošinātu struktūras integritāti un konsekventu iedarbību. Ražošana tiek veikta GMP-sertificētās iekārtās saskaņā ar ISO 9001 saderīgām sistēmām.

Produkta kvalifikācija

Mūsu Terlipresīns tiek ražots saskaņā ar starptautiskajiem GMP un ISO kvalitātes standartiem. Uzlaboti peptīdu sintēzes un attīrīšanas procesi nodrošina augstu tīrību, stabilitāti un reproducējamību. Katrai partijai ir pievienots analīzes sertifikāts (COA), materiālu drošības datu lapa (MSDS) un tehniskā dokumentācija, kas atbalsta pētniecību un izstrādi un normatīvos dokumentus.

Piegāde, piegāde un apkalpošana

Iepakojums

Pieejams 1g, 10g vai pielāgots daudzums.

Izpildes laiks

3-5 darba dienas pēc maksājuma apstiprināšanas.

Piegāde

Tiek piegādāts visā pasaulē, izmantojot DHL, FedEx vai citus loģistikas partnerus, kontrolētos temperatūras{0}}apstākļos.

Atbalsts

Ir pieejamas tehniskās konsultācijas, analītiskie dati un pēc{0}}pārdošanas serviss, lai palīdzētu klientiem lietojumprogrammu izstrādē.

FAQ

Q1: Kādi ir Terlipresīna primārie medicīniskie pielietojumi?

A1: Terlipresīnu galvenokārt lieto varikozas asiņošanas un hepatorenālā sindroma ārstēšanai, pateicoties tā spēcīgajām vazokonstriktora īpašībām.

Q2: Kā jāuzglabā Terlipressīns?

A2: uzglabāt -20 grādu temperatūrā, prom no mitruma un gaismas. Pēc izšķīdināšanas izlietot nekavējoties vai atdzesēt un izlietot 24 stundu laikā.

Q3: Vai jūs sniedzat LRP dokumentāciju un COA?

A3: Jā, pēc pieprasījuma tiek nodrošināta pilnīga dokumentācija, tostarp COA, MSDS un GMP sertifikāti.

Jaunākās ziņas

Mūsu peptīdu API portfelis turpina paplašināties ar augstas{0}}tīrības pakāpes analogiem, piemēram, terlipresīnu, desmopresīnu un vazopresīnu. Integrējot progresīvu peptīdu sintēzi un stingru kvalitātes pārvaldību, mēs cenšamies nodrošināt uzticamas un rentablas peptīdu API, kas atbilst starptautiskajiem farmācijas standartiem un atbalsta globālos pētījumus un terapeitiskos jauninājumus.

Populāri tagi: terlipresīna (cas: 14636-12-5), Ķīnas terlipresīna (cas: 14636-12-5) ražotāji, piegādātāji