Finasterīds (CAS Nr.: 98319-26-7) — mērķtiecīgs 5 -reduktāzes inhibitors ar androgēnu izraisītiem stāvokļiem

Kā profesionāls farmaceitisku{0}}uroloģisko un dermatoloģisko aktīvo sastāvdaļu piegādātājs mēs piedāvājam augstas-tīrības finasterīdu, kas stingri atbilst globālajiem farmakopejas standartiem (USP, EP, BP, CP). Īpašs 5 -reduktāzes (enzīma, kas pārvērš testosteronu par dihidrotestosteronu, DHT) inhibitors ir pirmās-līnijas zāles labdabīgas prostatas hiperplāzijas (LPH) un androģenētiskas alopēcijas (vīriešu tipa plikpaurības) ārstēšanai,{5}}kas piedāvā mērķtiecīgu efektivitāti ar labi definētu drošības profilu{6}}.

Produkta pamatinformācija

Produkta pamatfunkcijas un lietojumprogrammas

Finasterīds darbojas, selektīvi inhibējot II tipa 5 -reduktāzi (pārsvarā prostatā un galvas ādā) un I tipa 5 -reduktāzi (nedaudz, ādā un aknās), samazinot DHT līmeni līdz pat 70%. DHT ir primārais androgēns, kas veicina prostatas palielināšanos un matu folikulu miniaturizāciju,{4}}kas padara Finasterīdu ļoti efektīvudivas galvenās cilvēka indikācijas(nav veterinārā pieteikuma):

1. Labdabīga prostatas hiperplāzija (LPH, palielināta prostata)

Terapeitiskie efekti: samazina prostatas tilpumu par 20-30% 6-12 mēnešu laikā, atvieglojot apakšējo urīnceļu simptomus (LUTS), piemēram:

Urīna biežums (dienā un naktī, niktūrija).

Steidzama urinēšana, vāja urīna plūsma un nepilnīga urīnpūšļa iztukšošanās.

Samazina ar LPH-saistītu komplikāciju risku (piemēram, akūtu urīna aizturi, nepieciešamību pēc prostatas operācijas).

Devas forma: iekšķīgi lietojamas tabletes (standarta deva: 5 mg vienu reizi dienā), ko parasti lieto ilgstošai -balstterapijai.

2. Androgēnu alopēcija (vīriešu plikpaurība)

Terapeitiskie efekti: Stimulē matu atjaunošanos un palēnina matu izkrišanu vīriešiem ar virsotni (galvas ādas augšdaļa) un matu priekšējās daļas plikpaurību, jo:

Folikula miniaturizācijas maiņa (pārvēršot vellus matiņus atpakaļ gala matiņos).

Palielina matu blīvumu un biezumu 3-6 mēnešu konsekventas lietošanas laikā.

Devas forma: Iekšķīgi lietojamas tabletes (mazāka deva: 1 mg vienu reizi dienā), turpinot lietot, lai saglabātu rezultātus (matu izkrišana var atsākties 3-6 mēnešus pēc lietošanas pārtraukšanas).

Kvalitātes un drošības garantija

Finasterīda lomai hormonālajā regulējumā un iespējamai teratogenitātei (vīriešu dzimuma auglim) nepieciešama stingra kvalitātes kontrole un drošības pārvaldība:

Izejvielu ieguve: izmanto augstas -tīrības pakāpes steroīdu prekursorus (piemēram, androstenediona atvasinājumus) un progresīvu ķīmisko sintēzi (aza-steroīdu modifikāciju), lai izvairītos no piemaisījumiem (piemēram, strukturāliem analogiem), kas var izjaukt hormonu līdzsvaru vai palielināt toksicitāti.

Ražošanas process: Ražots GMP{0}}sertificētos darbnīcās ar īpašām līnijām (lai novērstu krustenisku-piesārņojumu ar citiem farmaceitiskajiem līdzekļiem), stingru reakcijas apstākļu kontroli un precīzu attīrīšanu (piem., pārkristalizāciju), lai nodrošinātu produkta stabilitāti un vienmērīgu iedarbību.

Testēšanas protokoli: Katrai partijai tiek veikta visaptveroša pārbaude, tostarp:

HPLC analīze tīrībai un radniecīgām vielām (atsevišķs piemaisījums Mazāks vai vienāds ar 0,1%, kopējie piemaisījumi Mazāki vai vienādi ar 0,5%).

Kušanas temperatūras noteikšana (252-257 grādi, ar sadalīšanos).

Smago metālu (Pb, Hg, Cd) un mikrobu robežu testēšana (kritiska perorālajiem farmaceitiskajiem standartiem).

Hirālās tīrības pārbaude (lai nodrošinātu, ka nav neaktīvu enantiomēru, jo Finasteride ir viena enantiomēra zāles).

Kritiskie drošības atgādinājumi:

Teratogenitāte: Finasterīds ir klasificēts kā X grūtniecības kategorija-absolūti kontrindicēts grūtniecēm vai grūtniecēm. Pat nelieli daudzumi (piemēram, saskaroties ar ādu ar sasmalcinātām tabletēm) var izraisīt smagus iedzimtus defektus vīriešu dzimuma auglim (piemēram, hipospadijas). Sievietēm reproduktīvā vecumā jāizvairās no zāļu lietošanas.

Hormonālās blakusparādības: Retas, bet iespējamās blakusparādības ir samazināts libido, erektilā disfunkcija un ginekomastija (krūšu jutīgums/paplašināšanās){0}}vairums gadījumu izzūd, turpinot lietot vai pārtraucot lietošanu.

Prostatas vēža skrīningsVīriešiem, kuri lieto Finasterīdu LPH ārstēšanai, jāturpina prostatas -specifiskā antigēna (PSA) pārbaude prostatas vēža noteikšanai, jo Finasterīds samazina PSA līmeni par ~50% (ārsti attiecīgi pielāgo atsauces diapazonus).

Sadarbība un kontakti

Mēs piegādājam farmaceitiskās{0}}finasterīda izejvielas tikai licencētiem zāļu ražotājiem, kas ražo LPH un alopēcijas ārstēšanu. Mēs piedāvājam elastīgas ietilpības (no grama{2}}līmeņa pētniecības un izstrādes paraugiem līdz kilogramu- līmeņa lielapjoma pasūtījumiem) un stingri ievērojam regulējamās prasības attiecībā uz kontrolētiem hormonālajiem medikamentiem. Ja esat farmācijas uzņēmums vai pētniecības iestāde, kurai nepieciešams šis produkts, lūdzu, sazinieties ar mums, lai uzzinātu:

Detalizēti farmakopejas atbilstības dokumenti, drošības datu lapas (SDS) un hirālās tīrības sertifikāti.

Cenu noteikšana, lielapjoma pasūtījumu noteikumi un pieprasījumu paraugi (saskaņā ar normatīvo aktu apstiprinājumu).

Tehniskais atbalsts (piemēram, sastāva stabilitāte, uzglabāšanas apstākļi, lai novērstu degradāciju).

Kontaktinformācija:

E-pasts: sales@huarongpharma.com

Tālrunis/WhatsApp: +86 13751168070

Mēs atbalstām principus "kvalitāte pirmajā vietā, pacientu drošība" un ceram izveidot atbilstošas, ilgtermiņa sadarbības attiecības ar globālajiem farmācijas partneriem!

Hot Tags: Finasterīds, Finasterīds 98319-26-7, farmaceitisks finasterīds, 5 -reduktāzes inhibitors, labdabīgas prostatas hiperplāzijas (BPH) ārstēšana, vīriešu tipa baldīna zāles, Ķīnas Finasterīda piegādātāji

编辑分享

Kādas ir Finasteride blakusparādības?

Kā Finasteride darbojas LPH un androģenētiskās alopēcijas ārstēšanā?

Populāri tagi: finasteride cas#98319-26-7, Ķīna finasteride cas#98319-26-7 ražotāji, piegādātāji